«Un dólar para Luca» es una campaña para apoyar a un pequeño de año y cuatro meses que padece Atrofia Muscular Espinal, una enfermedad que es poco conocida, además de mortal. Sin embargo, con un tratamiento que cuesta 2.1 millones de dólares se busca alargar la vida del pequeño a la etapa adulta.
Arely Conejo, madre del pequeño y quienes viven en Monterrey, en entrevista con El Heraldo de Puebla, manifestó que están contrarreloj, ya que el medicamento que necesita Luca debe ser suministrado antes de los dos años y de esa manera se regenere un gen y produzca una proteína que necesita el organismo del infante y de esa manera, frenar la enfermedad y llegar a la vida adulta.
«Luca tiene año y cuatro meses, tiene Atrofia Muscular Espinal, una enfermedad rara y mortal; las expectativas de vida de Luca son de 3 a 4 años, pero con el medicamento, que se requiere suministrar antes de que cumpla dos años, ayudará a que se genere un gen y se pueda alargar su vida a la etapa adulta. El medicamento cuesta 2.1 millones de dólares, necesitamos que 2.1 millones de personas nos ayuden y donen un dólar», expresó la madre.
Agregó que la vida de su hijo siempre estará bajo tratamiento médico, pero se puede mejorar su calidad de vida.
Resaltó que hoy cuentan con 30 mil dólares, por lo que confían en recaudar el fondo para comprar el medicamento que se requiere.
Arely Conejo mencionó que en la página de Facebook: @zolgensmaparaluca, podrán encontrar toda la información y conocer a Luca.
Finalmente, refirió que aquella persona que quiera apoyar puede depositar a la cuenta de Banamex: 5204 1673 8039 1896, a nombre de Clara Arely Sarahí Conejo González.
