La diputada por Movimiento Ciudadano (MC), Fedrha Suriano Corrales, urgió a que se apruebe la «Ley Lupus” para garantizar el diagnóstico y tratamiento de personas con enfermedades autoinmunes.
Suriano Corrales destacó que este padecimiento va en crecimiento y, según cifras oficiales, por cada hombre con lupus hay diez mujeres con esta enfermedad.
La legisladora expresó que las personas diagnosticadas con lupus, esclerosis múltiple y otras enfermedades autoinmunes no cuentan con los recursos económicos para recibir atención médica especializada.
Fedrha Suriano enfatizó en que es necesario obligar al Estado para que brinde el servicio médico oportuno para diagnosticar el padecimiento de enfermedades autoinmunes.
“Las enfermedades invisibles como el lupus requieren atención seria y políticas públicas con perspectiva de derechos humanos. No podemos seguir ignorando las voces de quienes viven con dolor, incertidumbre y estigmas”.
Suriano Corrales agregó que se tendrá que crear del Registro Estatal de Personas con Lupus, Esclerosis Múltiple y otras enfermedades autoinmunes y que se expidan permisos por enfermedad y la certificación por discapacidad.
Foto: Captura de pantalla
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